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SDS編寫

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硝酸銨與氫氟酸列管危害性關注化學物質

繼「笑氣」為第一個被列管為關注化學物質之後,今年8月環保署公告,新增列管硝酸銨、氫氟酸為具有危害性的關注化學物質,加強管理製造、輸入、販賣、使用、運送及貯存等運作,除須取得核可、申報運作資料、遵循事故預防與緊急應變規定及禁止於網購平台交易外,也規範市售氫氟酸製成品必須落實標示,在111年6月1日完成標示及SDS安全資料表改善。 「硝酸銨」為第一個公告列管的關注化學物質一氧化二氮(笑氣)原料,加熱可分解成笑氣和水,純化壓縮為笑氣,也應用在製造肥料、硝油炸藥、水處理劑、研磨液的用途,在國際上曾因黎巴嫩貝魯特港口因貯存不當引發大爆炸,引發國際關注。 「氫氟酸」俗稱化骨水或白骨酸,具有皮膚腐蝕性及刺激性,用於半導體晶片浸蝕、清洗,生活中常見的鋁潔劑、外牆清潔劑及水垢清潔劑等,也都含有氫氟酸,濃度大多在濃度10%以下,如果皮膚碰觸到高濃度的氫氟酸,則會引起疼痛、泛白、紅腫反應,嚴重甚至會有壞死及潰爛情形。 為防範硝酸銨及氫氟酸遭不當使用、濫用所造成的安全及健康危害,環保署規範凡是製造、輸入、販賣、使用及貯存等運作行為都需遵守「5要2禁止」原則: 5要–要核可、要標示、要逐筆網路記錄、要按月申報、要預防應變 2禁止–禁網路交易、禁無照運作 針對已運作業者則需遵守以下管理改善期限: 硝酸銨 氫氟酸 網路交易 公告日起禁止網路交易 公告日起禁止網路交易 運作紀錄申報 110年7月1日起開始記錄並依規定定期申報 110年12月1日開始記並規定定期申報 標示 110年12月1日前完成改善 111年6月1日前完成改善 核可文件 111年6月1日前取得 111年12月1日前取得 關於最新列管的關注化學物質,匡騰也更新收錄在「SDS安全資料表編寫軟體」及「化學品資料管理軟體」的管制清單內,企業透過系統可清楚比對所有使用成份,如果有需要更新SDS安全資料表,匡騰擁有30年編寫SDS安全資料表的經驗,可以協助企業編寫符合規範的SDS安全資料表,歡迎與我們聯繫! 參考資料:https://www.tcsb.gov.tw/cp-23-5479-346e4-1.html 延伸閱讀: 美國、加拿大、澳洲和紐西蘭將採用GHS第7版 第一個列管關注化學物質-笑氣 2021/5/1將依法裁處 SDS安全資料表台灣每三年需更新一次

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美國、加拿大、澳洲和紐西蘭將採用GHS第7版

化學品全球調和制度(GHS,Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals),也稱為紫皮書,是聯合國的一個「協定」,提供全球的危害性化學品危害分類和相對的標示制度,每2年發布一次新版本,最近的修訂版是2019年7月發布的GHS第8版,第9版將於今年到期;由於各國法律修改的程序與時間不同,因此這也是聯合國的版本與各國法律所採取版本差距的原因。 歐盟去年已採用第6版和第7版的更改,美國、加拿大、澳洲和紐西蘭則是已經採用或正在採用GHS第7版的程序中。 目前版本和第7版之間的差異並不大,添加一些物理危害類別(鈍化炸藥、自燃氣體和化學不穩定氣體),並且修改(或替換)一些預防警語使其更加地清晰,以下來看看各國版本的差異: 美國 美國職業安全衛生檢查署(OSHA)發布一個草案,以當初使用聯合國GHS第3版的危害通識標準(HCS)合併現有GHS第7版做更新,這個草案是為了解決 2012年法規實施的問題,並與美國在貿易上的合作夥伴加拿大和歐盟保持一致,美國職業安全衛生檢查署(OSHA)目前尚未宣布正式採用的日期,但可能會在今年下半年的時候公布。 有關草案的全文,可以參考此處,在檔案中紅線為更改的版本,詳細內容請參閱此文件。 加拿大 加拿大在2020年12月發布最新法規,如同加拿大2015年公告的廠場危害物質資訊系統法規(Workplace Hazardous Materials Information System, WHMIS2015),它與美國職業安全衛生檢查署(OSHA)的危害通識標準(HCS)一致,如要查看加拿大法規,請點擊此連結。 澳洲 澳洲在2021年1月1日採用GHS第7版,過渡期為2年,採用第7版是為了與貿易夥伴保持同步,以及和國際化學品評估和危害通識保持同步資訊與交流。 GHS的第7修正版也帶來改善,其將協助企業擺脫動物試驗並鼓勵安全使用危險化學品。 澳洲的規定請參考以下連結,包含對以上變化有很好及詳盡的總結。 紐西蘭 紐西蘭在2021年4月採用GHS第7版,點擊此連結可以參考其法規。 匡騰的SDS編寫軟體及化學品資料管理軟體持續更新國際相關化學品及職業安全衛生法規,企業使用我們的軟體便可輕輕鬆鬆符合最新法規。 原文來自美國匡騰:US, Canada, Australia, and New Zealand Will Adopt GHS Version 7 延伸閱讀: 化學品分級管理(CCB)五步驟 SDS安全資料表台灣每三年需更新一次 為何擁有一套有效的化學品管理系統如此重要?

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化學品分級管理(CCB)五步驟

在化學品管理流程當中,化學品分級管理(CCB,Chemical Control Banding)是相當重要的環節之一,它可以協助使用化學品的企業,將具有危害性的化學品,依健康危害、散布狀況及實際使用量去評估風險等級,並協助後續管理措施擬定及檢視。 CCB化學品分級管理相關法規 化學品分級管理(CCB)的法源依據源自《職業安全衛生法》第11條: 雇主對於具有危害性之化學品,應依其健康危害、散布狀況及使用量等情形,評估風險等級,並採取分級管理措施。 根據該法條所衍生的《危害性化學品評估及分級管理辦法》第4條: 雇主使勞工製造、處置或使用之化學品,符合國家標準CNS15030化學品分類,具有健康危害者,應評估其危害及暴露程度,劃分風險等級,並採取對應之分級管理措施。 依據這2個法條,所以企業如果有使用具健康危害之化學品,又非特化、有機、四烷基鉛、鉛、粉塵等有專門法規管制,也沒有訂定容許暴露標準,那麼就需依危害及暴露程度劃分風險等級並採取對應的分級管理措施,這個紀錄需每3年更新一次。 CCB化學品分級管理5步驟 依《化學品分級管理運用手冊》裡所說明,CCB化學品分級管理有5個步驟: 依GHS健康危害分類劃分危害群組,可參考SDS安全資料表第2項「危害辨識資訊」 依化學品的物理型態判斷散布狀況,可參考SDS安全資料表第9項「物理化學性質」 依化學品固體、液體、氣體所使用的量來判斷使用量為小、中、大量 根據化學品的危害群組、使用量、粉塵度、揮發度,對應風險矩陣判斷化學品的風險等級 依風險等級選擇對應的管理方法,參考暴露控制表單做管理紀錄 化學品分級管理(CCB)依化學品的危害群組、散布狀況、使用量,再使用風險矩陣判斷風險等級,風險等級愈高,表示環境的危險性也愈高,相對應的管理方法及措施的等級也就愈高。 匡騰化學品管理軟體是企業化學品分級管理的最佳幫手 匡騰的化學品管理軟體,可引導企業符合法規建議,完整落實評估化學品分級及風險評估,透過系統將可輕鬆比對管理清單、暴露標準,以CAS NO.做比對,便可清楚瞭解同支化學品,在廠內的不同地點的使用量和化學品風險等級狀況的差異,若搭配匡騰的SDS編寫軟體使用,系統將可以自動判別危害等級,職安衛人員只需輸入散布狀況、使用量,系統將會自動計算風險等級,並提供相對應的管理措施參考,使用匡騰的化學品管理軟體將更有效率為企業管控化學品及相關的分級管理紀錄,歡迎有需求的企業與我們聯繫。 參考資料:化學品評估及分級管理-化學品分級管理運用手冊 延伸閱讀: SDS安全資料表台灣每三年需更新一次 化學品標示應該包含哪些內容? 為何擁有一套有效的化學品管理系統如此重要?

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SDS安全資料表台灣每三年需更新一次

安全資料表(SDS)台灣應每三年新一次 有使用到化學品的企業,無論是從原物料、商品製造甚至是廢棄物處置,凡是使用到化學物質,都應該要符合化學品全球調和制度(GHS,Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals)規範,將化學品的所有危害資訊,都詳盡紀錄到安全資料表(SDS,Safety Data Sheet);而根據台灣的「危害性化學品標示及通識規則」第三章「安全資料表、清單、揭示及通識措施」第15條裡規範: 製造者、輸入者、供應者或雇主,應依實際狀況檢討安全資料表內容之正確性,適時更新,並至少每三年檢討一次。 前項安全資料表更新之內容、日期、版次等更新紀錄,應保存三年。 所以在台灣,凡是有使用到化學品的企業,安全資料表(SDS)都應該每三年更新一次;至於國外部份,中國大陸依《化學品安全技術說明書》規範,安全資料表(SDS)需每五年更新一次,但如果法規更動、安全資料表(SDS)裡成分有變更、或是原有成分被發現有新的特性,都需立即更新,以實務上來說,企業約每年會做一次更新;在歐盟的部份,法規只規範安全資料表(SDS)的合規性,定期更新則無特別規範,不過根據歐盟REACH法規(化學品註冊、評估、許可和限制)第31項條款,當下列情況發生時,需要立即進行安全資料表(SDS)更新: 能夠獲取可能會影響風險管理措施的新資訊或是危險品的新資訊 REACH法規的相關授權已經被准許或是被拒絕 REACH法規的相關限制已經實施 匡騰建議,在化學品標示上應盡可能標示清楚資訊,明確讓他人知道在可能情況下產生的危害反應及損傷情形,以及在操作時應避免的情況,甚至當危害發生時可採取的緊急應變措施,如此才能盡可能將傷害減少到最低。 安全資料表(SDS)要更新哪些內容 根據「危害性化學品標示及通識規則」裡規定應依實際狀況檢討安全資料表(SDS)內容之正確性,匡騰擁有編寫安全資料表(SDS)多年經驗,建議企業在更新時應檢查以下項目是否更新: 化學品成分、內容、合規性 毒性數據更新 化學品成分法規列管清單是否為最新版本 日期更新 完成安全資料表(SDS)更新後,應將更新版本寄發給相關製造者、客戶,任何與本化學物質相關連之企業,才能確保相關窗口的安全資料表(SDS)是最新版本,將化學品的正確資訊確實送達每個單位。 安全資料表(SDS)更新後管理版本很重要 每一家企業,對於管理安全資料表(SDS),可能都有各自的編號系統來識別安全資料表(SDS)文件的版本更新,若先前未如此做的企業,或正想更新編號系統的企業,以下是一個實用的建議: 可使用增量編號系統來標識新版本 微小的改變不需要更新安全資料表(SDS),且可以通過更新編號的小數位進行識別,包含相關規定更新的較大修改版本則可改變編號的整數位。以下是範例: 版本1.0:首次發行 版本1.1:無需更新或向前任接收者重新確認的第一次修改 版本1.2:無需更新或向前任接收者重新確認的第二次修改 版本2.0:包含相關規定更新以及向前任接收者重新確認的第一次修改 如果希望進一步諮詢安全資料表SDS編寫相關問題,或是化學品資料管理,歡迎聯繫我們。 參考資料:美國匡騰官網 When Should SDSs Be Updated and How? 延伸閱讀: 台灣發布6000種危害物質GHS分類參考 化學品標示應該包含哪些內容? 為何擁有一套有效的化學品管理系統如此重要?

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出口化學品SDS安全資料表編寫注意事項

在出口化學品或化學品相關產品時都需提供SDS(Safety Data Sheet,安全資料表,以下皆簡稱SDS),先前文章曾提及需要哪些資訊才能編製一份SDS安全資料表、怎樣編寫一份不被退件的SDS,擁有豐富編寫SDS經驗的匡騰,也常常被問到出口化學品相關產品的SDS編寫注意事項,這邊就為大家整理一下,在出口時的SDS編寫需留意的地方: 成分名稱及內容需使用當地用法 在SDS第3節「成分辨識資料」需揭露化學品的成分名稱及濃度,有些化學成分的名稱很多種,在填寫時需填寫符合當地成分名稱的用法;內容部份也是,如果使用原文直接翻譯可能會造成語意上的誤判,例如,台灣的警示語在中國大陸稱之為「信号词」,而圖式符號、標示在中國大陸則被稱為「象形图」、「标签」,在編寫SDS時需要符合當地的措詞用語。 法規內容需符合出口國法規 SDS第15節「法規資料」需提供所有與化學品相關的安全、健康和環境法規,這裡的法規是指符合出口國家的當國法規,例如,台灣製造的化學品產品如果要出口至美國,那麼這批產品的SDS則需提供英語版本並符合美國當地的法規,如果將符合台灣的SDS直接翻譯成英文是不符合美國當地法規,有可能會被退件。 留意法規更新內容 化學品相關法規更新頻繁,在編寫時需留意是否有最新的法規更新內容,近期就有歐洲化學署ECHA 1月公告2項高度關切物質、2021年歐盟SDS法規更新等更新,當然也可以訂閱匡騰電子報,我們將會分享法規更新的相關資訊。 SDS雖然編寫符合出口國法規,但常常使用、製作產品的人員未必和出口國相同,例如某產品都是在越南工廠生產,再出口至日本,當出口至日本時需提供日文版的SDS,但是在越南工廠的工作同仁卻無法從日文版的SDS中獲得化學品成分及危害相關資訊,如果請翻譯人員進行翻譯,則無法保證所有化學品、危害用語等資訊的正確性;而匡騰SDS編寫服務/編寫軟體中的『多國語言輸出』便可協助進行語系轉換,降低工作同仁在場所中的操作風險,達到降低企業成本、提高生產效率的目標,歡迎有SDS編寫需求的企業與我們聯繫。 延伸閱讀: 想通過Bluesign不可或缺的SDS安全資料表 SDS編寫常見的三大怎麼辦?

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歐洲化學署ECHA 1月公告2項高度關切物質

歐洲化學署(ECHA)在2021年1月19日公告,新增2項高度關切物質(SVHCs,Substance of Very High Concern),雙(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)醚、二月桂酸二辛基錫[二辛基-錫烷雙(椰油醯氧基)衍生物;以及任何其他二辛基-錫烷雙(椰油醯氧基)衍生物且脂肪醯氧基部分的主要碳數為C12];這2項物質常被使用在製造塑膠製品、橡膠輪胎、印刷墨水、碳粉上,由於具有生殖毒性,可能對性功能、生殖能力產生負面影響,進一步造成孕育出的孩子發育毒性,因此被列入高度關切物質清單(SVHCs)

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第一個列管關注化學物質-笑氣 2021/5/1將依法裁處

去年10/30環保署公告第一個列管關注化學物質「笑氣」,凡是製造、輸入、販賣、使用及貯存的業者,都應該取得核可、申報運作資料,也禁止在網購平臺上販售,限期半年期限改善,2021/5/1後將依法進行裁處。 「笑氣」是種無色、帶點甜味的氣體,學名是一氧化二氮(nitrous ox-ide,N2O),用於醫療拔牙或手術前的麻醉誘導、工業發泡劑的應用以及食品加工等用途;但不肖人士從工業用取得笑氣再販售,導致非法吸食濫用,造成許多吸食者成癮,嚴重甚至出現呼吸困難、喘息、血壓下降、昏迷或死亡的狀況。 這也是環保署當初列管笑氣的緣由,從2020/10/30起,所有製造(含調配、加工、合成或分裝)、輸入、販賣、使用及貯存的業者都需遵守「4要2禁止」管制措施: 4要–要核可、要標示、要逐日逐筆網路記錄、要按月申報 2禁止–禁網路交易、禁無照運作 2020/10/30公告前的業者,應在限期半年的期限內做以下的改善,2021/5/1後將依法進行裁處 取得核可文件 完成標示「限工業用、禁止吸食」字樣 備妥安全資料表 依規定添加二氧化硫 關於最新列管的關注化學物質,匡騰也收錄在「SDS安全資料表編寫軟體」及「化學品資料管理軟體」的管制清單內,業者可透過系統清楚比對所有使用成份,匡騰擁有30年編寫SDS安全資料表的經驗,可以協助業者編寫符合規範的SDS安全資料表,如有相關問題,歡迎與我們聯繫。 參考資料:https://www.tcsb.gov.tw/cp-21-4148-4b019-1.html 延伸閱讀: 怎麼編寫一份不被退件的SDS? SDS編寫常見的三大怎麼辦? 如何判斷安全資料表內容正確性?

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回顧過去,匡騰邁向嶄新2021

過去一年新冠肺炎疫情(COVID-19) 席捲全球,造成無數的悲劇、損失以及對未來的不確定感,在匡騰公司裡,我們彼此加油打氣渡過這堅難時期,並向所有因新冠肺炎疫情(COVID-19)所造成實際經濟上及情感上損失的人們,至上最誠摯的敬意。

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歐盟SDS法規更新-2021年1月1日正式生效

如果貴公司有在歐洲國家銷售化學品,那麼對CLP法規(classification, labelling and packaging of chemical substances and mixtures,化學物質和混合物分類、標示與包裝法規,以下簡稱CLP法規)當中的SDS(Safety Data Sheet,安全資料表)法規一定不陌生,CLP法規(Regulation(EC)2015/830)是REACH(Registration,Evaluation and Authorization of Chemicals,歐盟化學品法規)中較大的化學法規,從2021年1月1日起,歐盟SDS法規(EC)2015/830的附件II將被更新版的法規(EC)2020/878所取代,而符合2015年規定的SDS在2021年12月31日前都是可被接受使用的。 新版SDS法規調整為與聯合國GHS(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals,化學品全球調和制度)第6和第7修訂版一致,快來看看2021年1月1日正式生效的歐盟SDS法規重點更新有哪些? 第1項-化學品與廠商資料 歐洲已實施一項『毒物控制法規』,該法規要求每個配方都需具備『唯一配方識別碼』或簡稱UFI(Unique Formula Identifier),在產品的SDS第1項中需載明UFI資訊。ECHA歐洲化學品管理署的毒物中心網站(https://poisoncentres.echa.europa.eu/)上有提供產生UFI的工具和協助。 如果產品屬於一種或多種奈米形態,那麼第1項的產品說明中必須包含“奈米形態”相關字詞。 新的法規更新,在第1.2項包含『該物質或混合物的相關用途和建議用途』。 第2項-危害辨識資料 根據新法規第59(1)條,要求產品的SDS文件第2.3項列出產品中任何出現≥0.1%的內分泌干擾物。 第3項-成分辨識資料 濃度恰為0.1%的內分泌干擾物也必須揭露在第3項資料中。 在第3項記錄下任何奈米形態、以及其外的資訊都需在第9和第12項中揭露,並顯示法規(EC)1272/2008附件VI第3項中列出的M係數、特殊濃度限值、急毒性估計值(ATE)。 此外,在更新的SDS中要求列出一些新的特殊濃度限值,任何具有以下分類的化學物質,就算低於限值也必須列在第3項中,詳細更新及異動請參閱下表。 ※注意:沒有更改特殊濃度限值的分類,只有更改數值。 GHS 分類 舊的限值 新的限值 急性毒性1-3 0.1 0.1 呼吸道致敏劑  1類或1B類 1 0.1  1A類 1 0.01 皮膚過敏劑  1類或1B類 1 0.1  1A類 1 0.01 致癌性 2類 […]

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SDS編寫常見的三大怎麼辦?

化學原料與產品種類日漸多樣,而每份都需要準備相對應的SDS。許多企業因為成本考量,選擇自行撰寫。撰寫一份、兩份或許不是太大的問題,但是隨著企業的成長與發展,原料及產品必然需要多份的安全資料表,此時必定面臨該如何同時快速且正確地編寫SDS又能確保符合該地法規的問題。這時候自行編寫SDS的方式必然受到現實的挑戰。 匡騰擁有超過三十年服務經驗,在此為大家整理出常見的問題與解決辦法: 困境一、化學品進出口,語言翻譯問題怎麼辦? 某家化工公司生產的產品皆出口至美國,每份SDS都是遵照美國法規來撰寫的英文版本。但是實際生產的工廠位於越南,當地員工也需要了解各化學原料或產品的危害標示、運輸及存放方式等等。如此一來,公司便需要再雇用一名翻譯人員,該人員又必須要有相關知識背景,來確保翻譯過的SDS是符合規定且翻譯正確的。經過這些繁複的過程,該企業的產品將面臨打入市場的時機受到限制,種種成本也因此提升。 解決方法:  匡騰安全資料表編寫軟體(SDS Authoring Software)完整收錄了六國法規與數十個語言。只要將該家化工公司的產品數據輸入,系統直接將英文版本的SDS翻譯成越南文,便能輕鬆解決該公司的難題。 困境二、申請Bluesign卻頻頻無法通過怎麼辦? 通過Bluesign認證是許多企業共同的目標。但是對於多項審核標準,往往讓企業苦惱該如何才能通過這項認證。和匡騰合作過的某家樹脂工廠欲將其產品通過Bluesign認證,但是編寫的SDS送去Bluesign總部卻被駁回。除此之外,Bluesign也到現場稽核,也對SDS編寫人員的專業知識有所疑慮。這些問題都讓這家工廠非常煩惱。 解決方法: 匡騰已有輔導多家廠商通過Bluesign認證的經驗。企業可派人參與匡騰專家講授的GHS訓練課程,通過測驗取得Bluesign認可的專業訓練證明;也可使用匡騰安全資料表編寫軟體,確保SDS資料編寫的正確性與完整性,提升SDS文件的品質,將有助您通過 Bluesign的驗證 。通過Bluesign之後將大幅提升和各家大廠牌合作的機會。 困境三、自己編寫SDS卻錯誤率高,到底該怎麼辦? 某紡織廠供應商自行編寫提供的SDS錯誤率往往偏高,久而久之導致客戶因此也質疑該公司產品的品質。 解決方法: 匡騰安全資料表編寫軟體不但能檢查危害標示等是否正確,還擁有強大數據庫資料,提供正確且即時的成分危害資訊,協助簡化SDS製作流程並同時提高正確率。另外,本系統更可以將資料拋轉至化學品管理平台,進一步進行雲端化管理,使用者可以在不同電腦登入、編輯、管理存放與使用量等。 各行各業都可能面臨SDS編寫的種種問題,透過編寫軟體來解決已成為當代趨勢。不僅可以減少出錯,還能減少人力與成本。利用值得信賴的編寫軟體能夠減少技術層面的阻撓,進而提升企業的競爭力,讓企業成長不受限。 延伸閱讀: 怎麼編寫一份不被退件的SDS? 如何判斷安全資料表內容正確性?

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