前言
勞動部於 2026 年 8 月 26 日修正發布《危害性化學品標示及通識規則》（以下簡稱危害通識規則），將台灣化學品危害分類、標示與安全資料表（SDS）的依據，從聯合國 GHS 紫皮書第 4 版更新為第 8 版，也就是業界常說的 SDS 第 8 版 修法。
這是通識規則自 2018 年以來再次修正（參考文章：SDS是什麼?撰寫安全資料表(MSDS)必知的5大重點）。
本次改版採分階段施行，危害分類與標示要項及新版 SDS 格式將於 2029 年 1 月 1 日正式施行，但部分管理規定已自 2026 年 8 月 26 日起生效，因此，企業並不是等到 2029 年才需要開始準備。對化學品品項多、產品線複雜，或供應商來源分散的企業而言，從重新確認危害分類、更新 SDS、調整標示，到向供應商取得新版文件，都需要一定的盤點與作業時間。
為協助企業掌握這次修法重點並提早規劃因應作業，本文整理 GHS 第 4 版與第 8 版的主要差異，並依「已生效」與「2029 年生效」兩個階段，說明企業可能受到的影響，以及現階段可以開始準備的事項。
一、這次修法從何而來？GHS、CNS 15030 與通識規則的關係
在了解 GHS 第 4 版與第 8 版的差異前，先釐清 GHS、CNS 15030 與危害通識規則三者的關係。
台灣化學品危害分類與標示制度，是參考聯合國 GHS 架構建立。CNS 15030《化學品分類及標示》系列國家標準依 GHS 內容進行調和與修訂；而《危害性化學品標示及通識規則》則依《職業安全衛生法》訂定，並引用 CNS 15030 作為危害性化學品分類的重要依據，進一步規範企業應遵循的標示、SDS 與危害通識管理要求。
依標準檢驗局公開的修訂建議書，原本的 CNS 15030 是參照 GHS 紫皮書第 4 版訂定；為響應 APEC 化學對話會議推動版本更新，並考量各國多以第 8 版為推動趨勢，職安署提案改以第 8 版修訂。CNS 15030 於 2024 至 2025 年間陸續完成改版，通識規則則在 2026 年 8 月跟進修正附表，完成整個轉換。
| 時間 | 法條規則修改事件 |
|---|---|
| 2007 年 10 月 19 日 | 《危險物與有害物標示及通識規則》訂定發布（2008 年 12 月 31 日施行），台灣開始導入 GHS |
| 2014 年 6 月 27 日 | 更名為《危害性化學品標示及通識規則》，自 2014 年 7 月 3 日施行 |
| 2015 年 1 月 | CNS 15030 部分分項標準更新，參照 GHS 第 4 版 |
| 2018 年 11 月 9 日 | 通識規則修正，SDS 格式（附表四）自 2020 年 1 月 1 日施行 |
| 2024 年 10 月起 | CNS 15030 各分項標準陸續改版，參照 GHS 第 8 版 |
| 2025 年 4 月 25 日 | CNS 15030 總則修訂公布 |
| 2026 年 5 月 7 日 | 勞動部預告通識規則修正草案 |
| 2026 年 8 月 26 日 | 通識規則修正發布，部分規定即日生效 |
| 2029 年 1 月 1 日 | 危害分類與標示要項（附表一）、SDS 格式（附表四）施行 |
二、SDS 第 4 版與第 8 版差異總覽
這次修正的核心在危害分類標準。若分類結果改變，標籤上的危害圖式、警示語，以及 SDS 記載的內容才會跟著調整。
因此差異可以從四個層面來看：
- 危害分類與標示要項
- 健康危害成分濃度管制值
- SDS 格式
- 管理規定
以下提到的「附表」，是通識規則所附的表格，用來規定危害分類、濃度管制值與 SDS 格式等細節；本文整理其中的變動重點，完整內容請見全國法規資料庫。
1. 危害分類與標示要項（附表一）
- 新增「退敏爆炸物」：新增此危害類別，分為第 1 至 4 級。
- 易燃氣體第 1 級細分為 1A、1B：發火氣體、化學性質不安定氣體 A 類與 B 類一律歸類為第 1A 級。
- 「易燃氣膠」修正為「氣膠與加壓化學品」：分為「氣膠」與新增的「加壓化學品」（第 1 至 3 級）。
- 刪除部分危害等級：參考美國、歐盟、日本、韓國等做法，刪除急毒性第 5 級、腐蝕／刺激皮膚物質第 3 級、吸入性危害第 2 級。
- 調整部分類別名稱：例如「呼吸道或皮膚過敏物質」改稱「致敏物質」、「特定標的器官系統毒性物質」改為「特定標的器官毒性物質」。
這次較明顯的分類調整包括易燃氣體、氣膠與加壓化學品、退敏爆炸物等類別，不過企業仍應依新版 CNS 15030 重新檢視產品的危害分類，確認是否連帶影響現有標示與 SDS 內容。
2. 健康危害成分濃度管制值（附表三）
- 呼吸道或皮膚致敏物質的管制值由 1.0% 收緊為 0.1%。
- 新增吸入性危害第 1 級的管制值 1.0%。
依第 12 條，符合附表三規定（健康危害成分濃度達管制值）的化學品，須提供安全資料表。
3. SDS 格式（附表四）
| SDS 欄位 | 變更內容 |
|---|---|
| 第 3 欄 成分辨識資料 | 刪除混合物的「化學性質」欄位 |
| 第 9 欄 物理及化學性質 | 刪除嗅覺閾值、揮發速率；新增運動黏度、顆粒特性 |
| 第 14 欄 運送資料 | 新增「散裝貨運運輸規定」欄位 |
| 第 16 欄 其他資料 | 刪除「製表人」欄位（職稱、姓名） |
4. 管理規定
- SDS 錯誤補正機制（新增第 15 條之 1）：源頭廠商提供的 SDS 有錯誤、遺漏或其他明顯錯誤，主管機關或勞動檢查機構可通知限期補正，逾期未補正者處以罰鍰並公布名稱。
- 保留揭示限制（第 18 條之 1）：吸入性危害第 1 級成分，不得申請 SDS 保留揭示。
- 排除適用範圍（第 4 條）：原本的「藥物」明確區分為「藥品」與「醫療器材」。
- 刪除第 16 條：因聯合國運輸標示已與 GHS 標示調和一致，刪除危害性化學品運送車輛進入工作場所時，須由受訓人員核對標示與 SDS 的銜接規定。
三、第一階段（2026 年 8 月 26 日已生效）：企業現在就要注意哪些規範？
許多企業看到「2029 年 1 月 1 日施行」，就把這次修法排進後年的待辦清單。實際上這次修正分成兩個階段施行：
- 第一階段自 2026 年 8 月 26 日發布日起生效，包括 SDS 錯誤限期補正與罰則、致敏物質濃度管制值收緊、吸入性危害成分不得保留揭示等規定。
- 第二階段自 2029 年 1 月 1 日起生效，涵蓋危害分類與標示要項（附表一）以及 SDS 格式（附表四）。
依通識規則第 23 條，本次修正除附表一、附表四延至 2029 年 1 月 1 日施行外，其餘條文自發布日施行。也就是說，以下規定現在就已適用。
1. SDS 有誤須限期補正，逾期罰鍰並公布
對企業的影響
這項規定主要針對製造者、輸入者與供應者。過去 SDS 內容有誤，多半是在查核時被要求改善；新增第 15 條之 1 後，主管機關或勞動檢查機構可直接通知限期補正，逾期未補正即依《職業安全衛生法》處以罰鍰，並公布事業單位與負責人名稱。對供應商而言，SDS 的正確性從文件品質問題，變成直接影響企業聲譽的合規風險。
實務建議
- 盤點現有 SDS，優先檢查成分、CAS 號碼、危害分類與濃度範圍等容易出錯的欄位（參考文章：SDS 編寫常見 10 個錯誤及實務建議 (上)）。
- 建立 SDS 版本與修訂紀錄，被要求補正時能迅速定位問題並提出更新版本。
- 下游使用者也應留意：若供應商提供的 SDS 有明顯錯誤，及早要求更正，避免廠內揭示的資訊不正確。
2. 致敏物質濃度管制值收緊為 0.1%
對企業的影響
呼吸道或皮膚致敏物質的管制值由 1.0% 降為 0.1%。含致敏成分、濃度介於 0.1% 至 1.0% 的化學品，過去未達管制值，現在已符合附表三規定，須依第 12 條提供安全資料表。
實務建議
- 上游廠商檢視混合物配方，篩選出含致敏成分、濃度介於 0.1% 至 1.0% 之間的產品，評估是否須新提供或更新 SDS。
- 下游使用者可向供應商確認，相關產品的 SDS 是否已依新管制值完成檢視。
- 附表三引用的部分危害類別名稱與分類定義屬於附表一，而附表一要到 2029 年才施行，過渡期間的實務銜接方式，建議持續留意職安署後續說明。
3. 吸入性危害第 1 級成分不得申請保留揭示
此次修正將「吸入性危害物質第 1 級」納入不得申請 SDS 保留揭示的範圍。
已申請或準備申請 SDS 保留揭示的製造者、輸入者或供應者，應重新確認相關成分的危害分類；若屬吸入性危害第 1 級，即不得申請保留相關 SDS 資訊。
4. 其他調整
第 4 條將原本排除適用範圍中的「藥物」，進一步區分為「藥品」與「醫療器材」，讓適用範圍更明確。
另外，第 16 條有關危害性化學品運送車輛進入工作場所時，須由受訓人員核對標示與 SDS 的規定已刪除，該要求雖已不再列於危害通識規則中，企業仍應依實際作業風險與其他相關規範，檢視既有的進廠、卸料及化學品管理程序，不建議僅因條文刪除就全面取消。
四、第二階段（2029 年 1 月 1 日生效）：SDS 第 8 版 上路前，企業如何提前部署
新版危害分類與標示要項（附表一）及 SDS 格式（附表四）將於 2029 年 1 月 1 日施行。不過這段時間要完成的不只是改格式，需考慮的包含，產品可能需要重新分類，標籤可能需要重印，廠內所有 SDS 都要換成新版，上下游的準備重點也不相同。對產品品項多、供應商來源分散，或跨廠區管理的企業而言，若等到施行前才集中處理，資料盤點與文件更新的工作量會相當可觀，因此建議提前分階段準備。
上游：製造者、輸入者與供應者
對企業的影響
產品須依新版分類標準重新判定，分類結果改變時，標籤的危害圖式、警示語與危害警告訊息都要更新；所有 SDS 也須依新版附表四改寫。產品線越多，需要處理的文件量就越大。
實務建議
- 依新版 CNS 15030 重新檢視分類：優先處理氣體、氣膠、加壓產品與爆炸物等分類變動較大的品項，再逐步擴及其他產品。
- 規劃標籤換版時程：分類改變的產品須重新設計標籤，並考量庫存包材的消化與印製前置時間。
- 依新格式改寫 SDS：除了第 3、9、14、16 欄的調整，也應重新確認危害分類、成分資訊及其他內容是否仍正確，台灣現行規定要求 SDS 至少每三年檢討一次，可將定期檢視與此次改版作業一併規劃（參考文章：SDS安全資料表台灣每三年需更新一次）。
- 建立持續維護的成分與危害資料，降低改版負擔：產品數量多的企業，可透過數位工具協助，如匡騰 SDS 安全資料表製作系統維護統一的成分與危害資料，再依法規輸出 SDS，往後法規再改版時，也不必逐份人工改寫。若內部缺乏專責人力，也可委由匡騰 SDS 委託製作服務與GHS 標示委託製作服務處理。
下游：使用化學品的事業單位
對企業的影響
雇主須確保廠內揭示的 SDS、危害性化學品清單與容器標示符合新規定。實務上最耗時的是向各供應商索取新版 SDS、逐份核對，再同步更新廠內清單、自行分裝容器的標籤與教育訓練內容。化學品品項多、供應商分散的工廠，工作量相當可觀。
實務建議
- 盤點廠內化學品：整理危害性化學品清單，標出屬於氣體、氣膠、加壓產品等分類變動較大的品項，作為優先追蹤對象。
- 向供應商確認換版時程：主動詢問各供應商預計何時提供新版 SDS 與標示，避免 2028 年底才集中收件。
- 核對收到的新版 SDS：確認危害分類與成分資訊是否正確、格式是否符合新版附表四。文件量大時，可透過匡騰 SDS 合規比對系統自動比對供應商 SDS 的危害資料，減少人工逐份核對。
- 同步更新清單、標示與揭示：新版 SDS 歸檔後，一併更新危害性化學品清單與自行分裝容器的標示。透過匡騰化學品管理系統集中管理廠內 SDS 版本，搭配到期提醒，可確保各廠區與承攬商使用的都是同一份最新版本。
- 更新危害通識教育訓練：新增或調整的危害類別、圖式與 SDS 欄位，都應納入教材，讓現場人員看得懂新版標示。
另外，新版附表一刪除了急毒性物質第 5 級、腐蝕／刺激皮膚物質第 3 級及吸入性危害物質第 2 級，原屬這些級別的資訊在 2029 年後如何處理，建議留意職安署後續說明。
五、自我檢核：您的企業準備好迎接 SDS 第 8 版了嗎？
可以透過以下問題，快速檢視 SDS 第 8 版 的準備進度：
- 是否已掌握廠內（或公司產品）中，屬於氣體、氣膠、加壓產品或爆炸物等分類變動較大的品項？
- 現有 SDS 的成分、CAS 號碼與危害分類，是否經過檢查，能經得起主管機關限期補正的要求？
- 含致敏成分的混合物，是否已依 0.1% 的新管制值檢視 SDS？
- 是否已向主要供應商確認新版 SDS 與標示的提供時程？
- 廠內 SDS 是否集中管理，能確認各廠區與承攬商使用的是同一份最新版本？
- 危害通識教育訓練是否已規劃納入新版分類與標示內容？
- 負責 SDS 編寫或審核的人員，是否了解第 8 版的分類規則與格式變更？
如果其中有任何一項還無法明確回答「是」，就代表現在是開始準備的好時機。
結語
從第 4 版到第 8 版，台灣的化學品危害通識制度跨越了四個 GHS 版本，這次修正除了追上國際規範，也透過補正與罰則，把 SDS 的正確性責任明確落在源頭廠商身上。2029 年的緩衝期看似充裕，但重新分類、標籤換版、上下游 SDS 交換與核對，每一步都需要時間，越早開始盤點，越能在 SDS 第 8 版 全面施行前從容安排。
建議企業把這次改版當作一次全面檢視化學品資訊的機會：釐清廠內有哪些化學品、SDS 是否正確、版本是否一致。這些基礎打穩了，不論之後法規如何更新，都能更快因應。
參考資料
- 勞動部，《危害性化學品標示及通識規則》部分條文及第五條附表一、第十二條附表三、附表四修正總說明（2026 年 8 月 26 日修正發布），行政院公報
- 《危害性化學品標示及通識規則》，全國法規資料庫
- 經濟部標準檢驗局，CNS 15030 化學品分類及標示修訂建議書（提案單位：勞動部職業安全衛生署），標準檢驗局
本文僅供參考，正確法規資訊請依勞動部官方發布資料為主。
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