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次氯酸水在防疫的角色

新冠肺炎肆虐全球,全民為了防疫也繃緊神經:除了搶購口罩、酒精、漂白水,次氯酸水也在搶購清單中。然而,次氯酸水是什麼?為什次氯酸水也可以用於消毒?它的功能有哪些? 什麼是次氯酸? 次氯酸是一種化學式為HClO的不穩定弱酸,它僅能存在於溶液中,一般用作漂白劑、氧化劑、除臭劑和消毒劑等運用,它被證實是一種對人體極低危害的強氧化劑,近年來廣泛應用於食品業(清洗生菜,水產品和環境殺菌等)農業及醫院殺菌。在臺灣,次氯酸作為「食品用洗潔劑」用於食品、食品器具、容器及包裝之消毒用途,並非我國准用之食品添加物,亦不可以飲用。 為何次氯酸水可以用來消毒? 我們所常使用酒精,因為可以溶解酯類,而新型冠狀病毒的外套膜含有酯類,因此酒精(75%效果最佳)可以使病毒失去活性。反觀漂白水及次氯酸水都有次氯酸的成分(HOCl),而次氯酸的氧化能力也可以破壞蛋白質結構,所以也可抑制病毒活性。 次氯酸水建議用於環境消毒 次氯酸水可用在環境、食物上消毒,用於環境消毒建議使用100~300ppm濃度,食物消毒需要在消毒後洗淨(食材殘留不得超過 1ppm)。另外,因為次氯酸水因為穩定性差、不耐日光、高溫及空氣接觸,故要保存在不透光陰涼環境。 次氯酸水對人體影響 相較於酒精的快速揮發(但會使皮膚乾燥),對於皮膚較敏感的人應酌量使用,居家使用的漂白水則會刺激皮膚、眼睛和口鼻,甚至接觸太久還會灼傷,因此使用時須要戴上塑膠手套,不要用噴霧因為怕會刺激呼吸道。次氯酸水刺激性較漂白水低,但對皮膚及黏膜仍有刺激性,所以應該避免使用在人體上。 結論 雖然氯酸水能夠有效對付病毒,但是在使用上要小心不接觸皮膚,雖然如此,若要清潔手部,應以肥皂徹底洗手,在不方便洗手的前提下才使用75%酒精,才是正確防疫方法。 資料來源: 正確使用次氯酸水 https://www.mohw.gov.tw/cp-4343-51863-1.html 維基百科:次氯酸https://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%AC%A1%E6%B0%AF%E9%85%B8 延伸閱讀: 新冠病毒,民眾怎麼防疫? 新冠病毒,工作場所如何防疫?

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歐盟CLP更新包括二氧化鈦相關法規

根據歐盟最新所發布的消息指出,歐盟的化學物質及混合物之分類、標示及包裝法規即將施行第14版,新規定將於2021年10月正式生效。 第14次技術發展修訂案(ATP 14)包含針對29種化學品全新、或更新的統一分類。ATP 14還包含必須用於10種化學物質分類的急性毒性估計值(ATE)。對許多人而言,最重要的變化將是有關二氧化鈦(TiO2)分類和標籤的新法規。對於含二氧化鈦的產品,增加了兩個新的補充標籤元素(EUH211和EUH212)。 含有1%或更多的氣動粒徑小於或等於10μm的二氧化鈦顆粒的液體混合物,其包裝上的標籤應包含下列聲明:EUH211:「警告!在噴塗時可能會形成具危險性且可吸入的小水滴,不要吸入其噴霧或水汽。」 含有1%或更多二氧化鈦的固體混合物,其包裝上的標籤應包含以下聲明:EUH212:「警告!使用時可能形成危險的可吸入粉塵。不要吸入灰塵。」 此外,標有EUH211或EUH212、非一般用途且未分類為危險品的液體和固體混合物包裝上的標籤,應該有EUH210聲明「可應要求提供安全資料表」。 請參閱此處的法規全文:EU CLP ATP 14 EU CLP更新代表什麼? 如果您的產品中含有TiO2並且將在歐盟地區進行銷售,則需要更新標籤。這些聲明在SDS上不是必需的,但是最好將這些資訊記載在SDS的第2章節中。 匡騰編寫軟體具有最新的歐盟分類,因此,使用匡騰軟體或編寫服務來撰寫歐盟版的SDS,我們都可以符合您的需求。希望進一步了解相關訊息,請您與我們聯繫。 文章翻譯:New EU CLP Update Includes Titanium Dioxide Regulations 延伸閱讀: 怎樣編寫一份不被退件的SDS? 如何判斷安全資料表內容正確性?

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怎樣編寫一份不被退件的SDS?

匡騰在與客戶接觸的過程中,在協助了解客戶需求的同時,也常常回答客戶關於安全資料表的諮詢:從編寫所需要提供的資訊、如何寫出符合GHS規範的安全資料表,到編寫美國與加拿大安全資料表等相關問題。無論編寫目的為何,目的都是希望能通過審核。我們整理一下客戶最常詢問的SDS問題,您可以針對現有的安全資料表加以檢視。匡騰總歸以下幾點: 安全資料表16項資訊不齊全 舊版MSDS與新版GHS SDS差別:第2項「危害辨識資料」與第3項「成分辨識資料」順序對調。在舊版MSDS,第2項為「成分辨識資料」,3是「危害辨識資料」,新版GHS的SDS,第2項為「危害辨識資料」,第3項則是「成分辨識資料」。 在第九項「物理和化學性質」,新版的SDS新增子項內容:熔點/凝固點、揮發速率、易燃性(固態、氣態)、分配係數:正辛醇/水。 舊版MSDS第12項「生態資料」只有一個子項內容:可能之環境影響/環境流佈。而在新版的SDS系統有五個子項內容:生態毒性、持久性及降解性、生物蓄積性、土壤中之流動性及其他不良效應。 台灣從2016年起全面遵守GHS規定,按照GHS規定的16項內容。內容包括: 化學品與廠商資料 危害辨識資料 成分辨識資料 急救措施 滅火措施 洩漏處理方法 安全處置與儲存方法 暴露預防措施 物理及化學性質 安定性與反應性 毒性資料 生態資料 廢棄物處置方法 運送資料 法規資料 其他資料 為符合GHS標準,SDS與標籤都需依規定更新其分類和危害圖示。GHS危害分類分為類別和級別,用以描述化學產品的性質以及(適用)的危險程度。而在文末,匡騰同時提供GHS危害分類總表下載。 匡騰提醒:對於收到安全資料表的下游廠商,需確認資料表上更新日期於三年內。對於需要提供SDS的製造商、實驗室等其他上游廠商,為了確保SDS準確性性,可以每三個月檢視期數據,以符合最新法規要求。 資訊前後不一致 在撰寫安全資料表的同時,濃度數據與SDS裡第2、3、9、11、12節顯示資訊有相對的關係。製作過程裡的毒性數據、生態資料,皆會影響其計算和判斷,進而出現不同的警示語、圖示符號、危害警告訊息,以及危害預防措施。編寫人員還需要注意他們使用的化學品是否在政府的管制清單內,如果是,同樣需要列出相關法規,並且把該法規列確實在第15章節。 匡騰提醒:在人工親自編寫的情況下,倘若為混合物,所涉及的運算相對複雜,涉及的資訊前後不一致、未確實把相關法規列出,也往往是客戶無法通過審核的原因。 UN運輸代號撰寫錯誤 聯合國危險貨物編號(UN number)是由一組4位數字的編號,這組編號是用來辨識具商業價值的危險物質及貨物(例如爆炸物或是有毒物質)。 某些化合物有自己的UN運輸代號(丙烯醯胺為UN2074),而有些具有類似屬性的化學品與貨物的聯合國危險貨物編號是一樣的(例如打火機和可燃氣體都是UN1057)。若化學品在不同狀態下(固態和液態),或在不同純度下的危險屬性有差別的話,則會因為兩種屬性分別得到一個聯合國危險貨物編號。 匡騰擁有30年編寫SDS經驗、研究GHS規定超過20年,收錄各國化學品相關法規。匡騰安全資料表編寫軟體,可以協助您順利編寫符合規範的SDS,對於編寫數量不多的廠商,我們同樣提供符合GHS法規的安全資料表編寫服務,若有SDS編寫相關問題,歡迎與我們聯繫。 參考資料: https://en.wikipedia.org/wiki/UN_number

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2019年各國實施GHS情況

在文章的開始之前,我希望強調的一個觀念:全球調和制度(GHS)並非「法律」、「規定」或是「法定標準」,而是全球性的一個「協定」。某些GHS的規範已經在70多個國家採用或正在評估中,隨著GHS不斷發展,聯合國每兩年發布一次新版本,而第八修訂版的GHS已於2019年7月採用。 當國家(或立法區域)採用GHS時,各國可自行決定採用哪種版本以及哪種「元件建構」(GHS類別和子類別術語)。這樣做的結果是國家與國家間法規相似,但不盡相同。 文末可下載的電子表格詳細介紹每個國家(或立法區域)採用的GHS元件建構,以下是一些可能會影響您業務之特定國家/地區差異的要點。 加拿大 加拿大採用了幾種非GHS分類:生物危害、可燃性粉塵、單純窒息劑和發火性氣體。生物危害分類有象形圖。 在標準GHS措辭中,如果H314適用於產品,則可以省略H318,加拿大法規將此規定視為強制性。如果有任何需要提供危險說明「導致嚴重的皮膚灼傷和眼睛損傷」,則不要求提供「導致嚴重眼睛損傷」的危險說明。 加拿大對敏化劑、致癌物質和生殖毒素2類採用了較低的0.1%臨界值。對單一標的器官(單一和重複)2類採用了1%的臨界值。 歐盟(CLP法規) 歐盟對急毒性危害級別分類1-3級、急性水生毒性第1級和慢性水生毒性第1級採取較低的0.1%臨界值。(歐盟新規定:歐盟CLP更新包括二氧化鈦相關法規) 香港 香港尚未採用GHS,但符合GHS規範的SDS和英文、繁體中文標籤是可以被接受。 日本 日本目前採用GHS第四版,而將在2022年5月採用第六版。 日本對敏化劑、致癌物質和生殖毒素2類採用了較低的0.1%臨界值。對標的器官(單一和重複)2類採用了1%的臨界值。 馬來西亞 馬來西亞要求SDS必須使用當地語言和英語編寫而成,且溫度標示必須同時提供華氏溫度和攝氏溫度。 韓國 除非成分已在政府註冊,否則不得主張機密商業訊息(CBI)。 在生產或分發之前,所有SDS必須在MoEL中註冊。這只能由韓國公司或「唯一代表」或「OR」完成。「OR」必須是韓國公司或公民。 美國 美國採用幾種自行規定的分類:可燃性粉塵、單純窒息劑和發火性氣體。美國對敏化劑、致癌物質和生殖毒素2類採用了較低的0.1%臨界值,對單一標的器官(單一和重複)2類採用了1%的臨界值。 值得一提的是,美國因為與加拿大比鄰,美國與加拿大GHS相異之處,也是需要注意的重點。 為使本篇文章的讀者有更清楚的內容,匡騰提供電子版本下載,本文和隨附的電子表格中的所有資訊僅用於指導目的。 此數據不是法規的完整詳細說明,僅用於指出法規中的差異,欲查詢相關法規:http://ghs.dhigroup.com/GHSImplementatationCompare.aspx 文章翻譯:What is the Status of GHS Global Implementation in 2019 延伸閱讀: 想了解GHS?找匡騰就對了! 紫皮書第七版發布,與之前版本有何不同?

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如何判斷安全資料表內容正確性?

化學品全球調和制度(GHS)應用的範圍廣泛,從原物料到商品製造甚至廢棄物處置,只要用到化學物質,都需要符合GHS規範,將所用到的化學品之危害資訊等共16項資訊詳細記錄到安全資料表(SDS)中。 隨著科學發展,我們對於化學品危害的認識也不斷更新,而SDS也需要每三年進行更新 。為了對化學品有清楚的掌握,同時確保員工在操作時的安全,在員工所在的工作場合都需要提供SDS的立即查詢。 誰應該提供安全資料表? 根據《職業安全衛生法》第10條「雇主對於具有危害性之化學品,應予標示、製備清單及揭示安全資料表,並採取必要之通識措施。製造者、輸入者或供應者,提供前項化學品與事業單位或自營作業者前,應予標示及提供安全資料表;資料異動時,亦同。」 職業安全衛生法規定源頭廠商需提供SDS,這樣的規定解決了使用產品之下游廠商的不便。同時.化學品需要由企業開始著手進行管理,在下游廠商收到SDS的同時,要評估產品安全資料表的正確性。 如何判斷安全資料表的正確性? 政府為了鼓勵使用廠商對上游所提供的安全資料表內容進行查核,勞動部針對「推動廠場化學品管理計畫」編制安全資料表SDS內容查核表及查核原則,提供廠商參考運用,同時,也提供SDS的源頭廠商的內容檢視標準。 無論是自行編寫SDS抑或希望吸取GHS相關知識,為了清楚安全資料表,建議應該由瞭解GHS開始。無論是上游的供應廠商抑或下游的使用廠商,面對複雜的16節內容,應該需要一套有系統的方式學習。 匡騰為了服務更多客戶而開設GHS課程,將由匡騰首席科學家潘宗由博士親自主講,以輕鬆明瞭的方式為您解說,解答所有關於SDS規則疑惑!相關細節,請前往GHS課程。 資料參考:職業安全衛生法

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想了解GHS?找匡騰就對了!

匡騰常常接觸到客戶詢問SDS相關的電話,問題多為「撰寫一份安全資料表SDS需要哪些資料?」、「安全資料表有固定格式嗎?」、「一定要有CAS No.才可以製作安全資料表?」還有部分來電詢問「是否有開設GHS課程?」 身為匡騰全球首席業務,很開心能接到客戶的詢問,並盡其所能詳細回答每個問題,其中也不乏一些客戶的共同問題:希望通過Bluesign認證,進入NIKE供應鏈體系。 何謂Bluesign? 總部設於瑞士St. Gallen藍色標誌科技公司(Bluesign Technologies AG)的藍色標誌標準(bluesign® standard)是由歐盟學術界、工業界、環境保護及消費者組織代表共同訂定的新世代生態環保規範。在產品生產開始前就需要進行成份及過程的檢定,檢視是否符合標準,因此,由bluesign授權商標的產品及紡織品牌,代表該商品的製程與其產品皆符合生態環保、健康與安全。 撰寫SDS困難的地方? 撰寫SDS會碰到哪些困難的地方?如果需要通過Bluesign的認證,需要提供精準、完整且正確的SDS。但化學品若為混合物或摻有添加劑,那麼編寫者就很難對該產品的危害性以及毒理性做出正確的評估,加上化學品的毒性實驗費用高,撰寫一份精確的安全資料表所費不貲。匡騰SDS編寫軟體提供豐富的化學品資料庫、加強每一節數據完整性及水生物降解的資料。 GHS課程 為了協助客戶對安全資料表16節內容有更清楚的了解,匡騰特地請來美國專家以遠端線上教學進行GHS課程,並在課程結束之後以練習題的方式加強對課程內容的熟稔,之後再進行考試,通過即獲得認證證書。 哪些情況會使用到安全資料表? 匡騰擁有協助多種行業及不同產業編寫安全資料表的成功經驗,因此了解到在一個完整的化學品生命週期裡,無論客戶在環節裡擔任哪一個進口、製造或是販賣的角色,都會碰到處理SDS的情況,與匡騰接觸的客戶以下列為幾種情況: 化學品製造商/供應商 (需提供安全資料表SDS) 一個公司的研發部門,平時除了需要研發出新的化學品、調配機密配方及為化學品進行實驗,也需要協助撰寫安全資料表SDS。撰寫一份SDS有時需要花上一天或者更多的時間,擁有一套安全資料表軟體不僅可以協助精準製作SDS,也能為研發團隊省下寶貴的時間。另外,若研發對象為混合物時,產品各成分的濃度往往會導致最後所呈現的危害類別以及危害級數,匡騰SDS編寫軟體可以作為研發人員計算化學品危害的工具,協助研發人員做濃度上的調整。 化學品代理商/貿易商 (翻譯既有的安全資料表SDS) 當貿易商買入國外的產品來代理時,此產品往往只會附上來自國外供應商所編寫的SDS,如果該產品需要在台灣使用,根據《危害性化學品標示及通識規則》第12條「雇主對含有危害性化學品或符合附表三規定之每一化學品,應依附表四提供勞工安全資料表。前項安全資料表所用文字以中文為主,必要時並輔以作業勞工所能瞭解之外文。」需要將其安全資料表翻譯為中文。找翻譯公司協助翻譯成中文固然可行,但是需要留意翻譯公司因為以字數計價且價格昂貴,再者,翻譯公司對化學品領域沒有專業背景,則翻譯出來的安全資料表將有失其精準性。更重要的是,各國對各危害分類所採取的管制值/濃度限值不同,勞工所允許的暴露濃度也有台灣自己的規定,再加上台灣管制化學品的法規繁雜,如果只是單純翻譯國外SDS,並不代表寫出一份正確台灣合規版本的SDS。 為何選擇匡騰? 安全資料表SDS編寫軟體特點包括: 介面簡約設計、動線流暢,搭配16萬筆化學品資料 根據使用者定義保護商業機密,隱藏專有化學品資訊 支援各版本紫皮書 支援多國語言轉換操作 協助SDS每三年更新 藉由特定公式以及數種演算法製作SDS 全盤掌控SDS的輸出格式,包括logo、樣式、商標等 更新至最新版本的橘皮書 製成GHS合規標籤 匡騰安全資料表SDS編寫軟體及顧問將協助您建立安全資料表,為您編寫符合法規的安全資料表,亦可提供客製化的SDS格式,如果希望進一步了解,請與匡騰聯繫。 延伸閱讀: 安全資料表編寫的困難點分析及最佳途徑 2019年各國實施GHS情況

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歐盟針對33種CMR物質增加使用限制

2018年10月10日歐盟委員會發布法規命令2018/1513,修訂歐盟法規1907/2006號 – 化學品登記、評估、授權和限制(REACH)法規之附錄十七,擬增加對衣服、鞋類及其它紡織品中使用的有害物質(致癌,致突變或生殖毒性(CMR)類別1A或1B)的新限制。 這次修訂主要新增33種物質歸類為致癌性、生殖細胞致突變性或生殖毒性(CMR物質),新規定限制了在衣服和紡織品中使用CMR物質的最大濃度限值。無論其生產來源如何,如果產品超過這些限制,將禁止產品進入歐盟市場,該項規範將在法規公佈後24個月適用。新修正案及條列出33種物質的附件內容,詳見連結。 歐盟法規1907/2006號修正摘要 根據2006年12月18日歐洲議會和理事會1907/2006號法規,關於化學品登記、評估、授權和限制(REACH)的規定,特別是第68(2)條,以下說明: 1. 歐洲議會和理事會歐盟1272/2008號法規附錄I規定危害化學物質分類的標準,1A或1B類,包括危險類別的致癌性、生殖細胞致突變性和生殖毒性。分類為這三種危險類別中任何一種的物質在本法規中統稱為「CMR物質」。 2. 歐盟1907/2006號法規附錄XVII規定對製造、消費市場上和使用某些危險物質,混合物和物品的限制。委員會制定了一套識別含有CMR物質物品的標準,並可供消費者使用。對於這些標準,引用第68(2)條所述以簡化程序新增附錄 XVll限制是適當的。根據委員會制定的標準、衣服,其他紡織品和鞋類被視為優先案例。 3. 某些CMR物質存在於衣服、配件、其他紡織品及鞋類中,或者作為生產過程中的雜質,或者因為它們是故意添加的,以賦予它們特定的性質。 4. 來自主管機關和相關單位的報告指出,消費者可能透過皮膚或吸入的方式接觸存在於衣服、配件、其他紡織品及鞋類中的CMR物質。這些產品可廣泛供消費者使用,包括個人使用或提供公眾服務的情況下接觸產品(例如,醫院病房用品或公共圖書館的室內裝潢)。因此,為了大量減少消費者的暴露,在消費市場上的衣服、配件(包括運動服和包包)或鞋類,應禁止CMR物質濃度高於一定的標準。同理,這一限制也應包含在與人體皮膚接觸的程度和衣服相似、且含有CMR物質濃度的紡織品上(例如,寢具用品、毯子、室內裝潢或可重複使用的尿布)。 5. 委員會就歐盟1907/2006號法規第68(2)條,諮詢了新管制物質和條文的利害相關者,並討論了新規定的具體方向(包括技術研討會中的濃度限制和測試方法的可行性)。 6. 管制物質各自具有不同的性質,並應用於衣服、配件、其他紡織品及鞋類行業的不同製造過程中。因此,應考慮到這項新規定的技術可行性,以及分析方法的可行性,對單一物質或物質群明確訂定最大濃度值。比方說:用於夾克和外套以及室內裝飾中的甲醛,分別賦予結構和阻燃的性能。由於缺乏合適替代物質的技術條件,在有限時間裡,對於應適用於夾克,外套或室內裝潢中的甲醛濃度沒有嚴格的規定,以便業者適應新規定。 7. 由天然皮革、毛皮或獸皮製成的衣服、配件、其他紡織品及鞋類,或製成的部分衣物、相關配件及鞋類零件,因其不同製程使用不同化學物質,不涵蓋在本修正案所採用的新限制。同理,新的限制不應包括非紡織繫固件和裝飾品。 8. 用於室內、地板和走道的地毯和紡織地板覆蓋物,應暫時不受新規定限制,考量到法規重疊性及其他物質可能與其相關聯,委員會應審查豁免以及個別管制的適當性。 9. 歐盟2016/425號法規所述的個人防護設備,與歐盟2017/745號法規提及的醫療設備,應排除於新規定外,因為這些設備和裝置需要滿足安全和功能方面的特定要求。 10. 歐洲化學品管理局執法的訊息交流論壇,針對歐盟1907/2006號法規76(1)(f)條,諮詢規範發展的過程,也將相關建議納入考量。 11. 應給予從業者足夠的時間採取適當措施,以遵守本法規所採取的限制。因此,新限制僅適用於本條例生效之日後的特定日期。 12. 因此,歐盟1907/2006號法規應進行相對地修改。 13. 本法規規定的措施符合根據歐盟1907/2006號法規133條設立的委員會的意見。 關於RECAH法規附錄十七修正內容 歐盟1907/2006號法規之附錄十七 (Annex XVII)的主要修正內容,於此摘要說明附件十二 (Appendix 12)所列的第一列物質: 1.自2020年11月1日之後,以下列任何一種方式不得於市場販售: 衣服或相關配件 在正常或合理可預見的使用條件下,與人體皮膚接觸的程度和衣服相似的其他紡織品; 鞋類 若供消費者使用的衣服、配件、其他紡織品及鞋類以外的紡織品,其存在物質以均質材料計算,濃度等於或大於Appendix 12中規定的限制濃度。 2. 自2020年11月1日到2023年11月1日期間,消費市場上的夾克、外套或室內裝潢中紡織品的甲醛濃度為300 mg/kg,過渡期後應適用Appendix 12中的濃度規定。 3. 第1款不適用於以下情形: 由天然皮革或毛皮製成紡織品與鞋類及其相關配件 非紡織品製成的繫固件和裝飾配件 二手衣物、相關配件,衣服或鞋類以外的紡織品 用於室內、地毯和走道地毯和紡織地板覆蓋物 4. 第1款不適用於歐盟2016/425號法規(個人防護設備) 或是歐盟2017/745號法規(醫療設備) 範圍內的衣服、配件、其他紡織品及鞋類以外的紡織品。 5. 第1款(b)項不適用於一次性紡織品「一次性紡織品」指設計僅為使用一次或於有限時間內使用,不得以相同或類似目的而再使用。 […]

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美國職安署下修二氧化矽容許暴露濃度

美國職業安全衛生署(OSHA)發佈了一份說明文件,旨在説明雇主們應符合有關一般企業及海事產業的員工暴露於可呼吸性的結晶二氧化矽標準。這份說明文件重點指明了雇主必須採取的勞工健康保護措施,包括評估工作場所暴露濃度,建立書面的暴露控制計畫並為員工提供相關培訓。 這份規定下修了所有行業可呼吸二氧化矽結晶的容許暴露標準,數值為平均每8小時內,每立方米空氣中二氧化矽結晶含量不超過50微克。(補充說明:台灣目前針對結晶型二氧化矽粉塵的容許濃度,請參考勞工作業場所容許暴露標準之附表二。) 二氧化矽結晶是一種常見於地殼的礦物質,沙、石、凝結物及灰漿中都含有二氧化矽結晶,它還被用於製造玻璃、陶器、陶瓷、磚塊及人工石。可呼吸性的二氧化矽結晶顆粒是非常小的,至少比在沙灘或操場上能找到的普通沙子小100倍,它在切割、鋸開、磨碎、鑽孔及壓碎石頭、岩石、混凝物、磚塊、塊狀物及灰漿時產生。諸如像沙子噴磨處理、切磚塊或混凝物、砂紙打磨或鑽孔混凝牆面、磨砂漿、製造磚塊、混凝土砌塊、石造檯面或陶瓷製品、切割或壓碎石頭等活動都會造成員工暴露於可呼吸性二氧化矽結晶粉塵之中。用於特定途徑的工業沙,如鑄造工作、水力壓裂,也會造成二氧化矽結晶的暴露。 在美國估計有230萬員工暴露於矽塵之中,其中建築業包含了200萬人。若大量暴露於這些微小的二氧化矽結晶顆粒,也就是矽塵,工人會面臨罹患矽相關疾病的健康風險,包括: 矽肺病:一種無法治癒的肺部慢性疾病,嚴重者會導致殘疾和死亡 肺癌 慢性阻塞性肺病 腎臟病 為了保護暴露於可呼吸性二氧化矽結晶粉塵環境中的工人,OSHA發佈二氧化矽結晶暴露標準的最終規定主要分成兩個標準—— 其一適用於營造業,另一個適用於一般企業及海事產業。針對營造業的二氧化矽標準於2018年10月23日正式生效,一般企業及海事產業則已於6月23日開始生效。至於以下作業條件,則另有規定: 對於一年內有30天以上的作業時間裡,平均每8小時內暴露於每立方米25微克及以上的二氧化矽環境中的員工,2020年6月23日前必須提供醫療監控紀錄。 在石化業從事水力壓裂作業的,必須在2021年6月23日前設立矽塵控制措施,將暴露濃度管控至新容許濃度。 參考資料: Silica, Crystalline, Safety and Health Topics UNITED STATES DEPARTMENT OF LABOR, Retrieved November 5, 2018, form https://www.osha.gov/dsg/topics/silicacrystalline/ New OSHA fact sheet addresses silica rule for general industry, maritime. February 26, 2018, Safety+Healthy, Retrieved November 1, 2018, form https://www.safetyandhealthmagazine.com/articles/16740-new-osha-fact-sheet-addresses-silica-rule-for-general-industry-maritime OSHA issues enforcement guidance on silica standard for general industry, […]

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你有危害通識計畫嗎?

OSHA表示,實施並維護一份危害通識計畫 (Hazard Communication Plan, HAZCOM) 是工作場所安全管理上至關重要的一環,而HAZCOM的要求正是2017年引用次數第二多的安全法規。您的企業是否有落實危害通識呢?要怎麼做才能符合法規要求呢?危害通識計畫為何如此重要?我們可以從下列幾點一一討論。 為什麼需要危害通識計畫? 實施危害通識計畫最直接的理由便是政府要求,罰鍰不是開玩笑的,這正是足以用來推動HAZCOM的有力依據。實質上,企業和員工也確實都能從危害通識計畫中有所獲益。 首先,要幫助員工瞭解「危害通識計畫」,這可以確保化學品都得以正確使用,促進工作場所的安全性。在化學品使用安全上的進步,可以減少企業的事故率(包含事故衍生相關的費用成本)。 其次,能讓你更容易辨識出需要做改善的區域。透過收集成冊的完整化學品清單,讓你更能發現有問題的化學品和作業流程。一旦找出並替換了非必需的危害化學品或昂貴的化學品,將會發現企業在安全方面的進步,可以節省相當的成本。 再者,可以確保所有的員工和承攬商都接受適當的危害通識訓練,除可降低管理層的責任風險,更重要的是,做好HAZCOM、做好通識訓練紀錄管理,在一項事故中,可以作為企業履行危害告知的責任。 危害通識計畫為促進安全、節省成本提供了許多機會。既然政府要求建立一套方案,何不將計畫做好並且真正地從中受益? 危害通識計畫要包含哪些內容? 根據OSHA標準 29 CFR 1910.1200(e),美國雇主被要求建立一套書面的危害通識計畫。計畫中必須包含以下內容: 說明如何達到GHS訓練要求的文件 廠內儲存的危害化學品清單及SDS安全資料表 滿足HAZCOM要求的危害標示計畫 通知員工非例行任務潛在危害的方法 降低常態作業風險的預防及保護措施 訂定如何取得更新SDS的計畫 承攬商及臨時員工的危害通識訓練並提供SDS資料 上述要求的相關業務負責人名單 根據要求,危害通識書面計畫要公開提供給所有員工(或員工代表)。所以,如果有人詢問並進一步索取您的HAZCOM方案,而您卻無法提供,便可能會收到罰單。因為這項要求對OSHA來說非常容易檢視,這是最常見的罰單類型之一。 關於台灣法規要求的危害通識計畫 根據勞動部「危害性化學品標示及通識規則」第17條規定,雇主為防止勞工未確實知悉危害性化學品之危害資訊,致引起之職業災害,應依實際狀況訂定危害通識計畫,危害通識計畫應包含危害性化學品清單、安全資料表、標示、危害通識教育訓練等必要項目之擬訂、執行、紀錄及修正措施。下列必要措施說明: 危害通識計畫應適時檢討更新,並依計畫確實執行,其執行紀錄保存三年。 製作危害性化學品清單 (或具有相同功能之電子資料) 將危害性化學品之安全資料表置於工作場所易取得之處 (或具有相同功能之電子資料) 使勞工接受製造、處置或使用危害性化學品之教育訓練 (職業安全衛生教育訓練規則) 其他使勞工確實知悉危害性化學品資訊之必要措施 (如標示、警語、宣導海報等) 匡騰將如何協助您? 實施並維護一套危害通識計畫的主要困難在於: 即時更新完整的化學品SDS清單 追蹤人員的危害通識訓練符合率 確保負責人了解在計畫中扮演的角色職責 確認所有角色都有履行責任 根據匡騰在EHS方面的經驗,我們對這些挑戰提供以下方案: 匡騰化學品資料管理提供所有化學品SDS的可搜索資料庫 培訓模組可以自動通知需要接受訓練的員工,亦可以追蹤其進度和出席率 匡騰的基礎平台可以自動發派並輕鬆管理環安衛任務 法規鑑別模組將協助確保員工有落實執行規定 如果希望進一步瞭解方案的更多細節,或者想聽聽我們對於任何危害通識問題的建議,請聯繫我們! 文章來源:美國匡騰官網 Do You Have a Hazard Communication Plan? 延伸閱讀: 為何擁有一套有效的化學品管理系統如此重要? 匡騰出席化學品管理經驗分享研討會

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如何因應各國GHS版本不一的挑戰?

化學品分類及標示全球調和制度,簡稱GHS全球調和制度 (Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals) ,是連接危害性化學品分類與溝通的全球框架。 GHS全球調和制度並非全球各國一致採用 當各國掌握了在國內製造或是國外輸入化學品的相同和正確的資訊,就能建立控制化學品暴露、保護人們健康及環境的基本管理架構。以全球貿易的角度而言,能夠有國際共通的準則是相當重要的,可確保使用、運輸、標示和處置的安全性,影響範圍十分廣泛。因此,聯合國通過國際授權協定的GHS制度,期盼能達成以下目的: 提供一種國際瞭解的危害通識制度,提高對人類健康和環境的保護 為尚未制定危害通識制度的國家提供一個公認的架構 減少測試和評估化學品的必要性 對國際上已有適當評估及確認危害之化學品,促進其國際貿易 因此,全球主要經濟體大國近年來皆陸續依循GHS制度的建議原則,制定頒布國內施行的法令規範,以期弭平化學品跨國貿易上的障礙。但是,仍有些國家目前尚未採用GHS制度,有些國家仍在研擬法規的階段,有些國家選擇非強制的自願性實施。 GHS不是法規  不是國際標準  而是聯合國協定 關於GHS制度的目標,相信在全球這些年來的持續宣導推廣,及國內法令標準的因應制訂及實施後,大家都已經有基本的了解。但,你真的熟悉GHS制度嗎? GHS不是一套國際標準,不是法令規範,不是行業常規,而是一個聯合國協定。對於有共識採用GHS制度的國家、組織團體、或其他受影響的機構,提供一個全球一致的化學品危害分類標準,以及化學品標示與危害通識要項。各國可遵循GHS的建議原則,在其國內制定化學品的法令規範、國家標準或相關管制規定,予以參照實施,才有法定的約束力,逐步達到全球調和的目標。 自2003年聯合國首次出版GHS紫皮書後,面臨化學品種類繁多、混合物複雜、數量持續攀升的諸多管理難題,以及創新分析技術、實驗數據驗證、健康影響研究、意外事故案例等更多相關資訊的出現與累積,聯合國持續以每兩年更新頒布新一版紫皮書的速度,來因應全球化學品知識的改變及管理挑戰。目前,聯合國頒布的GHS紫皮書最新一版為Rev.7第七版,於2017年正式公告。但在如此GHS制度的發展及推廣下,各國是可以自行決定要採用哪些GHS的危害分類及元件建構(Building Blocks),作為國內法規頒訂及實施的具體要求內容,以下列表說明各國家地區立法採用的GHS紫皮書版本不一。 由於各國當時訂定國內法規時參照的GHS版本不一 (參閱2019年各國實施GHS情況 ),整體分類原則都是相同的,但有些國家可能並未採用少數的GHS危害分類及級別,或是自行增訂危害分類及級別,所以各國針對化學品進行危害分類時的元件建構也略有不同()。正因如此,您可能見過有些化學品的安全資料表,為符合不同國家法規要求時,其危害分類及級別可能略有出入。 GHS課程 無論您是否有將化學品進行危害分類的困擾,還是不清楚各國家適用的危害分類,抑或是無法判別SDS安全資料表上是否符合該國法規要求,歡迎您聯繫匡騰。另外,匡騰為了服務更多客戶而開設GHS課程,將由匡騰首席科學家潘宗由博士親自主講,以輕鬆明瞭的方式為您解說,解答所有關於SDS規則疑惑!相關細節,請前往GHS課程。 參考資料:https://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_welcome_e.html 延伸閱讀:想了解GHS?找匡騰就對了!

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為何擁有一套有效的化學品管理系統如此重要?

當專家們將化學品管理定義為從最初採購直至最後棄置,全程追蹤化學品的一個過程。在化學品的整個生命週期裡,許多不同的作業人員及作業流程都和化學品有所互動影響著,要想追蹤到每一個過程的細節實屬不易。那麼,這還值得我們付諸行動嗎? 化學品管理系統如何協助企業? 剛開始的時候,總認為幫化學品貼上標籤看似是一項繁重的工作,然而若使用一套綜合性的化學品管理系統會帶來怎樣的便利呢?採用一套化學品管理系統將會讓企業受益良多。以下列舉一些主要優勢: 守規性 每個國家都有化學品相關法規規範,這些法規雖然分門別類,但普遍都與「工作場所安全」、「職業衛生」或「環境永續」相關。一般來說,化學品法規會要求企業追蹤每個產品的儲存量及使用量,這些法規也時常要求企業對化學品特性進行危害辨識及分析。若管理方式無法跟上政府相關管制規定,企業將面臨違法罰款。 存貨管理 法規的符合性並不是唯一促成化學品管理的動機,尤其是營運管理成本更不容小覷。如果想避免不必要的花費與風險,就要主動積極地管理化學品存貨,必須要追蹤掌握庫存數量、保存期限、檢查存放時的相容性。大量的化學品庫存會使這個過程變得複雜又耗時。 原料的回收、再利用及廢棄物減量 在操作過程中是否會留下仍可有使用價值的殘餘化學品?是否曾經未收集殘餘量就把化學品容器丟棄?回收再利用化學品可以幫助減少支出,但這麼做也是有風險的,化學餘料一般都是有危害性的,往往也很難準確標示、分類危害,混合殘料也會增加掌控化學品保質期的難度。此時,就需要一款化學品管理系統來協助企業降低潛在的成本。 替代品 一套好的化學品管理系統可以協助您辨識可用的替代品。目前製程使用的化學品可能不錯,但它是否就是最好的選擇?如果不是,那麼替換掉它可能會給企業帶來更多的利潤。如果不選擇使用系統化的方式加以管理化學品,也可能很難找到更好的替代選擇。即使有一套現成的系統去尋找及評估替代物,完成專業分析也要耗費大量時間;如果想從替換化學品的過程中將利潤最大化,則將會需要一個自動化程度極高的系統。 在化學品管理中尋找機會 顯然的,建立一套化學品管理系統將會為企業帶來不小的業務發展。儘管如此,我們還是要藉此提醒如此的化學品管理系統仍存在不小的挑戰:「沒有任何一套化學品管理的解決方案可以適用所有行業,而是需要建立一個符合該企業業務流程的系統。」 匡騰為企業提供化學品管理解決方案已有逾30多年的經驗,有了匡騰的協助,可以找到符合企業需求及預算的系統化的化學品解決方案。另外,匡騰法規鑑別軟體能夠有效掌握企業所需的各項規範。 文章翻譯:美國匡騰官網 Why is an Effective Chemical Management System So Important? 延伸閱讀: 六個方法提升化學品標示安全性與供應鏈效率 與軟體結合,職業安全防護再升級

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美國職安署下修「鈹」的容許暴露濃度

美國職業安全衛生署(OSHA) 宣布對於一般企業鈹濃度標準的修改案於7月6日生效。 OSHA在7月2日的一篇新聞稿中聲明:「這項改變解決含有痕量鈹的這物質的使用標準問題。」並於5月7日發佈了直接最終規則並表示未收到重大反對意見。直接最終規則更新了鈹在相關的工作領域、緊急應變、皮膚接觸以及污染問題方面的定義,OSHA表示直接最終規則致力於闡明有關廢棄處置、回收利用之規定以及暴露於「按重量計算至少含0.1%鈹」物質的實例。 OSHA勞檢處主管Thomas Galassi在6月21日寄出的一份備忘錄中提到正在執行有關暴露評估、呼吸保護、藥物監管以及藥物轉移的一般企業標準之規定。其他一般企業標準的規定將於8月9日開始執行,另外有關建築業及造船業的規定需要靜待進一步指示方予以執行。 OSHA同時針對一般行業、建築業、造船業三大行業執行容許暴露之限值:容許暴露之限值為平均超過8小時內,每立方公米空氣中含有0.2微克鈹,或者短時間暴露於每立方米空氣中含有2微克鈹的環境當中。 相較於其他元素,鈹是一種強力卻輕巧的金屬元素,用於電子元件及防禦工業。過分接觸會導致嚴重的健康危害:包括無法治癒的慢性鈹疾病及肺癌。OSHA估計每年有大約62,000名工人暴露在鈹環境中,在計畫更新後,每年可以在鈹相關疾病中拯救90條生命、避免46起慢性鈹疾病案例的發生。 匡騰提醒: 「鈹及其化合物」在台灣是屬於乙類特定化學物質,在臺灣職安署訂定的作業場所容許暴露標準,其中針對空氣中有害物容許濃度規定有「鈹及其化合物」的八小時日時量平均容許濃度為每立方公尺0.002 毫克,相當於2微克,註明經證實或疑似對人類會引起腫瘤之物質。 臺灣勞動部今年3月14日方頒布公告,修正丙酮、溴化氫、氯乙烯等三種有害物之容許濃度值,並新增1-溴丙烷有害物之容許暴露標準。至於未來是否會跟進美國OSHA本次頒訂的新標準,將「鈹及其化合物」的八小時日時量平均容許濃度下修為每立方公尺0.2微克,則有待進一步的觀察。 原文連結: Effective July 6: Changes to OSHA’s beryllium standard for general industry, (July 3, 2018) Safety+Health. Available online ( July 20, 2018 )  http://www.safetyandhealthmagazine.com/articles/17231-effective-july-6-changes-to-oshas-beryllium-standard-for-general-industry 延伸閱讀:美國職安署下修二氧化矽容許暴露濃度

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